LSD показва обещание за намаляване на тревожността в проучването на средния етап на наркотиците
Вашингтон (AP) - LSD понижи признаците на тревога в изследване на междинната сцена, оповестено в четвъртък, проправяйки пътя за в допълнение тестване и вероятно здравно утвърждение на психеделично лекарство, което е неразрешено в Съединени американски щати за повече от половин век. Умерено до тежка генерализирано обезпокоително разстройство, като изгодите не престават до три месеца. The company plans to conduct follow-up studies to confirm the results and then apply for Food and Drug Administration approval.
Beginning in the 1950s, researchers published a flurry of papers exploring LSD’s therapeutic uses, though most of them don’t meet modern standards.
“I see this paper as a clear step in the direction of reviving that old research, applying our modern standards and determining what are the real costs and benefits of these Съединения “, споделя Фредерик Барет, който управлява психеделичния център на университета Джон Хопкинс и не е взел участие в проучването.
; Резултати.И въпреки всичко медикаментите не са имали път на плъзгане към пазара.
Миналата година FDA отхвърли MDMA - прочут също като екстазия - като лекуване на ПТСР, базирайки се на незадоволителни способи на изследване, евентуални проучвателен пристрастия и други въпроси.
новото изследване на LSD, оповестено от списанието на американската асоциация. Проблеми.
MDMA, сходно на доста други психеделици, беше тестван в композиция с часове разговорна терапия от подготвени здравни експерти. Този метод се оказа спорен за рецензенти на FDA, които споделиха, че е мъчно да се отделят изгодите от лекарството от тези на лечението.
Проучването на LSD употребява по-опростен метод: Пациентите получиха една доза LSD-под професионален контрол, само че без терапия-и по-късно бяха проследявани за към три месеца.
Документът не в детайли разказва по какъв начин пациентите са били готови за опита или какъв тип следващи дейности са получили, което е от решаващо значение за разбирането на проучванията, Барет се означи.
„ В доста случаи хората могат да имат толкоз мощни, субективни прекарвания, че може да се наложи да приказват с терапевт, с цел да им оказват помощ да осмислят “, сподели той.
Тревожността се облекчи, само че въпросите остават
за проучването, откривателите мерят признаците на тревога при близо 200 пациенти, които случайно са получили една от четири дози от LSD или плацей. Основната цел беше да се откри оптималната доза на лекарството, която може да аргументи интензивни образни халюцинации и понякога усеща на суматоха или параноя.
На четири седмици пациентите, получаващи двете най -високи дози, имат доста по -ниски тревожни резултати от тези, които са получили плацебо или по -ниски дози. След 12 седмици 65% от пациентите, приемащи най -ефективната доза LSD - 100 мг - не престават да демонстрират компенсации и близо 50% се смятат за ремисия. Най -често срещаните странични резултати включваха халюцинации, гадене и главоболие.
Patients who got dummy pills also improved — a common phenomenon in psychedelic and psychiatric studies — but their changes were less than half the size those getting the real drug.
The research was not immune to problems seen in similar studies.
Most patients were able to correctly guess whether they’d received LSD or a dummy pill, undercutting the “blinded ” approach that’s considered critical to objectively establishing the benefits of Ново лекарство. В допълнение, забележителна част от пациентите както в плацебо, по този начин и от лечебните групи отпаднаха рано, като стеснявайки крайния набор от данни.
Също по този начин не беше ясно какъв брой дълго могат да продължат да се възползват.
Mindmed организира две огромни, в късни стадии, които ще наблюдават пациентите за по-дълъг интервал от време и, в случай че съумеят, да бъдат подложени на някои отдръпвания на FDA.
„ Това е допустимо, че някои хора могат да се нуждаят от FDA, с цел да могат да се отдръпват, с цел да могат някои огромни извратни изследвания, които ще наблюдават пациентите за по-дълъг интервал от време и, в случай че съумеят, да бъдат подложени на FDA. Maurizio Fava от Mass General Brigham Hospital, водещ създател на проучването и консултант на Mindmed. „ Колко отстъпления, ние към момента не знаем, само че дълготрайният резултат е много значим. “
Interest from the Trump administration
Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. and other administration officials have expressed interest in psychedelic therapy, suggesting it could receive fast-track review for veterans and others suffering psychological wounds.
Generalized anxiety disorder is among the most common mental disorders, affecting nearly 3% of U.S. adults, according to the National Institutes of Health. Настоящите лекувания включват психотерапия, антидепресанти и медикаменти срещу тревога като бензодиазепини.
Възможността за потребление на LSD като здравно лекуване не е ново.
през 50-те и 60-те години на предишния век повече от 1000 документи са оповестени, документиращи LSD за лекуване на приложимост на алкохол, меланхолия и други условия. Но федералната реакция беше в разгара си до края на 60-те години на предишния век, когато психеделиците станаха свързани с числа на контракултурата като Тимоти Лири, някогашният професор в Харвард, който прочут промотира опиатите като средство за „ включване, конфигурация и отпадане “.
A 1970 law classifying LSD and other psychedelics as Schedule 1 drugs — without any medical use and high potential for abuse — essentially halted U.S. research.
When a handful of nonprofits begin reassessing the drugs in the 1980s and 1990s, they focused on lesser-known hallucinogens like MDMA and psilocybin, the main ingredient in magic mushrooms, to avoid the historic Спорове към LSD.
„ LSD беше тъкмо там пред всички, само че Mindmed е първата компания, която в действителност реши да го оцени “, сподели Фава.
___
Отделът за здраве и просвета в Асошиейтед прес получават поддръжка от Фондацията на Хауърд Хюс на медицинския институт. AP е само виновен за цялото наличие.
